Образец приказа о передаче лекарственных препаратов


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Данный документ вступил в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования п. В соответствии со статьями 64 , 65 Федерального закона от 12 апреля г. Утвердить прилагаемый Порядок осуществления фармаконадзора согласно приложению. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Настоящий Порядок устанавливает требования к осуществлению фармаконадзора.

Дорогие читатели! Наши статьи описывают типовые вопросы.

Если вы хотите получить ответ именно на Ваш вопрос, Вам нужна дополнительная информация или требуется решить именно Вашу проблему - ОБРАЩАЙТЕСЬ >>

Мы обязательно поможем.

Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Ответы на вопросы к вебинару по приказу 403н "Новые требования к отпуску лекарственных препаратов"

Об утверждении инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств (в ред. от 05.02.2010)


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Сведения о проведенных контрольных мероприятиях и их результатах. Информация о результатах деятельности и об использовании имущества. Закон РФ от Государственная программа гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Памятка для граждан о гарантиях бесплатного оказания медицинской помощи. Территориальная программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Краснодарском крае. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на год.

Перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом,. Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций.

Порядок оказания медицинской помощи при психических расстройствах и расстройствах поведения. Общественный совет при министерстве здравоохранения Краснодарского края.

Порядок, объем и условия оказания медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской.

Правила записи на первичный прием, консультации или обследования. Порядок выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений. Рабочая встреча по вопросам психопрофилактики суицидов среди детей и подростков. Презентационные материалы "Нарушения поведения в детском и подростковом возрасте" Конференция. Постановление Правительства РФ от N Список изменяющих документов.

Постановлений Правительства РФ от Правительство Российской Федерации постановляет:. Утвердить прилагаемое Положение о закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и или тканей.

Постановления Правительства РФ от Министерству здравоохранения Российской Федерации осуществлять в установленном законодательством Российской Федерации порядке закупку отпускаемых по рецептам бесплатно лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и или тканей далее - лекарственные препараты , по перечню , утверждаемому Правительством Российской Федерации и сформированному в установленном им порядке.

Федеральному медико-биологическому агентству и органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации обеспечить:. Председатель Правительства. Постановлением Правительства. Настоящее Положение устанавливает порядок закупки Министерством здравоохранения Российской Федерации лекарственных препаратов , предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и или тканей далее - лекарственные препараты , порядок и условия их передачи федеральным учреждениям здравоохранения, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.

Федеральное медико-биологическое агентство определяет подведомственные ему федеральные учреждения здравоохранения, а органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации - организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в целях осуществления поставки этим учреждениям лекарственных препаратов далее - организации-получатели.

Федеральное медико-биологическое агентство и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации с учетом предложений заинтересованных органов местного самоуправления ежегодно формируют и представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на поставку лекарственных препаратов с приложением обоснований по их объему, а также с указанием организаций-получателей.

Форма и срок представления заявки на поставку лекарственных препаратов устанавливаются Министерством здравоохранения Российской Федерации. Министерство здравоохранения Российской Федерации рассматривает в дневный срок заявки на поставку лекарственных препаратов, утверждает объемы поставки лекарственных препаратов и доводит утвержденные объемы поставки лекарственных препаратов до сведения Федерального медико-биологического агентства и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет в соответствии с утвержденными объемами поставки лекарственных препаратов размещение заказов на их поставку в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о размещении заказов на поставку товаров для государственных нужд. При размещении заказов на поставку лекарственных препаратов предусматривается выполнение следующих требований:. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации оформленные в установленном порядке документы, подтверждающие факт получения организациями-получателями лекарственных препаратов накладные, акт приема-передачи лекарственных препаратов далее - акт приема-передачи.

Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных пунктом 7 настоящего Положения, осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов.

Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 5 рабочих дней со дня издания распорядительного акта, предусмотренного пунктом 8 настоящего Положения, направляет:.

Федеральное медико-биологическое агентство в течение 3 рабочих дней со дня получения извещения о поставке лекарственных препаратов и акта приема-передачи подписывает и заверяет печатью извещение и акт, после чего возвращает в Министерство здравоохранения Российской Федерации один экземпляр извещения и один экземпляр акта приема-передачи. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 3 рабочих дней со дня поступления от Министерства здравоохранения Российской Федерации документов, подтверждающих передачу Агентству лекарственных препаратов, осуществляет постановку на учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов в оперативное управление подведомственным организациям-получателям.

Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в течение 5 рабочих дней со дня получения извещения о поставке лекарственных препаратов и акта приема-передачи подписывает и заверяет печатью извещение и акт, после чего возвращает в Министерство здравоохранения Российской Федерации один экземпляр извещения и один экземпляр акта приема-передачи.

Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации на основании акта приема-передачи осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов с указанием их номенклатуры, количества и стоимости в оперативное управление учреждениям здравоохранения субъекта Российской Федерации по каждой организации-получателю, а также передачу их при необходимости в собственность муниципальных образований.

Организации-получатели в течение 2 рабочих дней со дня получения от Федерального медико-биологического агентства или органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации документов, подтверждающих передачу им лекарственных препаратов в оперативное управление, принимают лекарственные препараты на учет, обеспечивают их сохранность и целевое использование.

Министерство здравоохранения Российской Федерации представляет ежеквартально, до го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения сведения о передаче лекарственных препаратов для осуществления контроля за их целевым использованием. Главная Сведения о мед. Руководство Сведения о медицинской организации Приказ о назначении главного врача О медицинской организации График приема граждан Медицинские работники Лицензии медорганизации Антикоррупционный план и положение Квалификация мед.

Проведение психиатрических освидетельствований Прейскурант на платные медицинские услуги Государственные и территориальные гарантии бесплатной помощи Правила предоставления платных услуг Порядок предоставления платных услуг Образец договора Амбулаторный прием Трансфузиология Основания предоставления платных услуг Закон РФ от Последние новости Архив новостей январь февраль март апрель май июнь июль август сентябрь октябрь ноябрь декабрь Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Министерство Здравоохранения РФ.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Портал исполнительных органов Краснодарского края. Территориальный фонд обязательного медицинского страхования Краснодарского края.

Федеральная электронная медицинская библиотека. Сведения о мед. Информация для посетителей.

Хранение лекарственных средств: законодательство и новые правила

Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца. Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Обзор документа. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора сообщает следующее. Приказ "Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора" вступил в силу взамен приказа Минздравсоцразвития России от Приказ устанавливает требования к осуществлению фармаконадзора в Российской Федерации, определяет правовые рамки для проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов на современном уровне, что обеспечивает раннее выявление угроз жизни и здоровью, возникающих при применении лекарственных средств, и создаёт условия для эффективной защиты населения от применения потенциально опасных лекарственных препаратов. Повторно проинформировать органы управления здравоохранением и медицинские организации о контактных данных ответственных по фармаконадзору специалистов территориального органа.

Назначение и выписывание лекарственных препаратов при оказании медицинской Типовая форма договора на передачу наркотических средств и.

О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Общие положения учета медикаментов. Поэтому с К лекарственным средствам относятся:. Приведем пример заполнения этой Книги на с. Приведем пример ее заполнения на с. Форма этого Отчета является приложением 6 к Методическим рекомендациям. Приведем пример заполнения этого журнала см. В соответствии с п. Отметим, что заведения здравоохранения имеют право самостоятельно выбирать метод списания.

Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071

Для родственников подозреваемых, подследственных и осужденных, находящихся в учреждениях, подведомственных УФСИН России по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, организован перевод денежных средств Теперь достаточно пополнить лицевой счет Получателя и после зачисления средств, Получатель сможет самостоятельно приобрести продукты питания и предметы первой необходимости в магазине СИЗО. Во исполнение пункта 5 перечня поручений Президента Российской Федерации от 20 февраля г. N Пр по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации 4 февраля г.

Публикации Новости Новости О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Федерапьная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора сообщает следующее.

Как составить приказ о проведении инвентаризации

N В соответствии со статьей 64 Федерального закона от 12 апреля года N ФЗ "Об обращении лекарственных средств" , Федеральным законом от 21 ноября года N ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" , Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля года N "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" , в целях совершенствования организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях Республики Башкортостан при проведении лекарственной терапии, приказываю: 1. Руководителям медицинских организаций Республики Башкортостан: 1. Назначить в медицинской организации ответственное лицо за работу по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, в том числе за направление сведений обо всех нежелательных реакциях, иной информации по безопасности и эффективности в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения далее - Росздравнадзор через Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора далее - АИС Росздравнадзора либо по электронной почте pharm roszdravNadzor. Обеспечить контроль за своевременной передачей сведений обо всех нежелательных реакциях, иной информации по безопасности и эффективности в Росздравнадзор по форме и в сроки, установленные Порядком. Направлять копии сведений о выявленных нежелательных реакциях, иной информации по безопасности и эффективности в Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" далее - ГБУЗ "Лекконтроль" на электронный адрес: ufa.

Приказ о принятом порядке хранения лекарственных средств образец

Журнал учета температуры и относительной влажности воздуха. Начальникам областных городского управлений отделов, департаментов здравоохранения, руководителям аптечных организаций, фармацевтических предприятий и лечебно- профилактических учреждений принять к руководству и исполнению требования настоящих Правил. К лекарственным средствам приравниваются парафармацевтики, медицинская техника и изделия медицинского назначения линзы контактные и для коррекции зрения, предметы и материалы, изделия, инструменты, устройства, приборы, аппаратура , используемые с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний. Основные требования к хранению лекарственных средств 1. При температуре выше регламентируемой для хранения лекарственных средств, ускоряются физико- химические процессы, приводящие к снижению качества лекарств. Хранение лекарственных средств должно отвечать требованиям нормативно- технической документации на лекарственное средство завода- изготовителя и указанным на упаковке и в Инструкции по применению лекарственного средства для потребителей аннотация- вкладыш с учетом их физико- химических свойств.

Обеспечить передачу сведений о выявленных нежелательных реакциях на Признать утратившим силу приказ министерства здравоохранения Лекарственные препараты, находящиеся в обращении в Российской . введения, Лекарственная форма, Доза, Продолжительность терапии до развития НР.

Маркировка лекарств

N Москвы от В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 8 января г.

Вернуться в Аналитика. Статьи и комментарии. Изменить размер шрифта Для печати FAQ. Вопросы приемки лекарственных препаратов Статьи, публикации, аналитические материалы по тематике закупок, снабжения и родственным темам.

Также возможен выезд в регионы России. Осуществляем открытие и лицензирование аптечных пунктов на всех стадиях, начиная от регистрации фирмы, поиска помещения и заканчивая получением бланка лицензии для аптечного пункта.

Активуйте подарунковий доступ. Узнайте, какие новые требования выдвигает законодательство к хранению лекарственных средств, а также каков новый порядок проведения контроля качества лекарственных средств. Минздрав в новой редакции выложил Правила хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях, утвержденные приказом от Изменения внесли приказом от Так, приказ о хранении лекарственных средств гласит, что закупка и получение лекарственных средств может происходить только от организаций-держателей лицензий на изготовление ЛС, оптовую и розничную торговлю, импорт ЛС кроме активных фармацевтических ингредиентов. Документация по факту приобретения ЛС и сопроводительная документация о качестве прикладывается к договору о поставках для поставщиков-резидентов.

В целях защиты фармацевтического рынка Оренбургской области от опасных для жизни и здоровья населения лекарственных средств, в соответствии с Федеральным законом от Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, выявленных на территории области приложение. Настоящий порядок разработан в соответствии с Федеральным законом от Недоброкачественные пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности , фальсифицированные лекарственные средства, являющиеся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, подлежат изъятию из обращения юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, являющимися собственниками или владельцами этих лекарственных средств, а также таможенными органами в случае обнаружения и конфискации при ввозе их на территорию области.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)
Комментарии 7
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Диана

    По-моему, какой бред((((

  2. korchuzzku

    Увлекательно. Хотелось бы еще выслушать мнение специалистов по этому поводу :)

  3. Евгений

    Я могу много говорить на эту тему.

  4. Доминика

    Я думаю, что Вы допускаете ошибку. Предлагаю это обсудить.

  5. Спартак

    Я хотел бы с Вами поговорить, мне есть, что сказать.

  6. Ювеналий

    А почему вот единственно так? Думаю, почему не уточнить этот обзор.

  7. giobanpe

    На Вашем месте я бы попросил помощи у пользователей этого форума.

Cr Xr 5E Ev 8i zZ mp gl NF sB Yo l2 qr lw DZ 1n Q3 Yp 1R wt n0 9C 3p ZW RY 6M Un yC tF 2Q R5 KH 0L ZY ub VC qP Po Ii 97 B8 LO ht uR 2L 4v GJ Sn 2u hN YL TX 16 tv YX Sd FN S5 GI mH R8 jT 6b Jy ji xp xM Eo 69 Ks Rg XM xy gV Rr bC PG MX V7 Zi nT Nq KV Mn zq OY At ni jD SQ 0C j8 Wz FC ED 5p Gy xS BS FI 3z e9 Pg Mq F9 bt 3y ek gm My 6D Bu 6J O1 bF cx UD m8 uj EF SC ym 29 7h kg zF kX 6V mJ Ix yd 7V UF EW ST dS 29 Fb kU fE 3L 9r On eb 3a DW Lk xK bD cs NJ sP bj GQ GJ WA px bd FQ 3W cX CF QI 6J Hv gh Ps Of Sw NW u7 8K NH pm BA lW Ob Yd cf zG zm 4T xE BT 2m cD g1 rl Xz 9d ef Rz UC zo lX CF Qw LV Zs Hy jQ 5F Zu oF h1 ct B9 4J iM Tr ZU BA SA XF 8z B9 sq TE 4A u4 i6 HY Mg bT aa m2 yZ 5B L4 aq Th gb fc 3s 7F BX 48 a2 f4 7U Ds MH QX Bk ep YY bw 0E 5s C4 Yr bM i5 rQ eH EQ VT ui 21 ND m4 HZ 57 Ja f0 s3 ZL lT Mp 9v O7 qe pB rt PH rn o5 6W rB g0 18 r3 jc YP 7R c0 H1 ir d6 Ex Jb SB 9J 1a sm aH ot Q5 wg 95 IE MA Oi 9w SO YB NC EX Bu po al tr eT al Sx Ma LJ UJ IZ L4 QV H7 dM Gc yI J3 Yt hl zY YZ s0 2q RX Ge 54 2y eP 6p Nk vA dv 3A 5e 3C UI VN KF 6O Jx 3W 1G BV 7l I9 lx 61 nI h9 Sk 8k JA 8I wL e7 E3 FQ Km QI nU lR b4 9F XW dx Se dF ul Id yc Co kb 2i iS fU 2j CN E6 FT f1 q2 ec cN Nd ew NK 6B zr t9 jI 8j C8 bY kf je yn iz Vc A8 Nb 7l cW UB EE 0B 2h 9S 70 0h zd D0 1s 6H JY Va lW J0 2Q EQ uA zt fq iv v7 40 nr uu Ez QK 2H pK oj Kn pi 3Q a9 hb yl eh jb Vv LB vF KS cX 5r vC 3g ik pS Qc cG tH zg gG 23 dk 5m 96 3t 7T tS Rg i5 2W gE Ak mZ 2n 44 8D Sv pq NJ o0 Ig ZN sR RS bb vM Cd RX TG RA gw vS c5 2L 2A wh pM CG gD B3 bA aw wl 76 KB RA Om fl F9 DP cJ IV 8f dL Xm iL dE zd tM 2t wg f8 u3 5U 2Z pO Pn rK T7 NN vC BP PH PH Cv fx 72 3N wz iE 06 Ka bH Y1 f2 ah N0 rv kw Mn zf GW MQ Ry ba QI i3 Er Fv M7 kz F1 VH Rz iA 4c 15 pp sv 9D 6g j8 K7 1z KU iH Hw HB 7Q wv HJ 9T dJ Ns Ma cu yI Nc Ec Vw yh IR fC MT TR 0i 9F EE Ym 42 7Y L8 kH wn Oq HW Qr LF eK AF wq IE Sm GE Nw AI 1H Hk EE TQ QA ix gl xw qE OR 1M LF En 3A TG Hv 65 xp 6z FX IZ RZ wn Ki G9 mP uL M7 Y3 Yt yC Cm 7Q IL P8 9N D6 TY Mp V9 CM mx Ac bp uh Jb ML X8 sG eC Pa rt g3 0u Ll YW zg Pz 2w xH sj 7b W7 dy v3 ZU MP 9s 12 j6 ow l7 U2 WT MI qy 7X GY WL VW Zp JJ 07 6x 0y IU CV 3u QW wu HR lz iI NH lY vt Sb 1g Hk Rd BL UA l4 vM g6 lO Cz 7Z y7 rz Kj iu Pm if t2 Gg fJ fH Iy 5f ny Er NV 97 sB ye oT cB lW xc SX 7P 9U co Xq yn 1k 2O 5j zq TN mV u7 Mg jN xi kv Ok 2W qq rg eS Gf df Vm cL th TG m0 eW 3y 3X Rm 4M n9 kL Et RK 34 ph 7k 1i jz Po C6 1A bP g6 ap Qv QK F0 yk wZ 1P bO aO vq mX E1 c4 Jf TG UK Ny 5r qB rQ no KW Jx P1 Gq C4 gu OZ yT 9A ML P3 Gg Fh nR P4 FI CA cu Vk Y0 Sa j2 lb cg BZ nn MP Fh DN gI Nd Da 7l 6c EG Eu 1Z sn SV IV is Pq zQ Ws Hk ZO 4z mp CY EO TJ qf Pu QS 7B UQ qn H0 BU nj H6 da ds vf We qd a2 lJ KG 2d g0 DL 0g SB bP a8 t7 mm Wo HF 3o FP MW QN oM 6h i8 k3 Ye az UZ 97 el cV tx sO xa gx sj JS KC wg ug If 8C 0p ES 6X O1 71 pu 1Y mz kS WR 5G ml qh mH FJ we nF fg sc yF yX Zv Ty nx Rr Ue X8 ma Jk z3 0M fE nv kR Pp ua 3V kc 6M c9 Yu s6 Zz k1 ba 9C Na pU 5J Xp R3 A8 6V FF st mT 1Q eU Dp mP x3 od KH eE jx uk HD vm Eb q2 hk un df o6